nybanner

Xortek ji nişka ve mir.Derbeyek li Yewnanîstanê û rola kontrola klînîkî

Silav, werin ku hûn hilberên me şêwir bikin!

Xortek ji nişka ve mir.Derbeyek li Yewnanîstanê û rola kontrola klînîkî

Kontrola klînîkî ya baş, carinan jî kontrolkirina genetîkî, di teşhîskirina nexweşiyên dil-vaskuler ên îrsî de, ku yekem nîşaneya wê dibe ku mirina nişkêve be, rolek girîng dilîze, di hevpeyvînekê de bi Enstîtuya Kardiolojiyê FM 104.9 ya Beşa Genetîkî û Nexweşiyên Nadir re destnîşan kir. ew nexweşiya Onassios Konstantinos Ritsatos.
Nexweşiyên dil-vaskuler ên îrsî di nav de cardiomyopathy, sendroma elektrîkê arrhythmogenic, û nexweşiya aortê hene.
Li gorî birêz Ritsatos, “lêkolînek ku di kanûna 2017an de di kovara zanistî ya Circulation de hatî weşandin piştrast kir ku 2/3 ji ciwanên bi nexweşiyên dil-vaskuler ên îrsî haya wan jê tune û nîşanên aurayê nînin.Ango 76% kesên ku ji nişka ve mirine bê nîşan bûn.Lêkolîn ji hêla Enstîtuya Dil ve li Navenda Bijîjkî ya Cedars-Sinai li Los Angeles-ê li ser nimûneyek berfireh a 3,000 mirovên ku di navbera 2003 û 2013 de ji nişka ve mirin, hate kirin, di nav de 186 kes.temenê wan di bin 35 saliyê de ye. Di nav wan de, 130 kes kêmasiyên dil ên îrsî bûne ku bingeha patholojiya wan bû.
Birêz Ritsatos dibêje, îro ceribandina genetîkî rê dide teşhîskirinên taybetî yên etiolojîk, "ango, em dikarin ji bilî yên eşkere pirsgirêkên din jî bibînin, wek sendroma metabolîk, nexweşiya sarcomerîk, hwd., ku ji hêla etiolojîkî ve cûda ne, lê di heman demê de di pêşbîniyê de û di nêzîkatiya dermankirinê de.Di heman demê de ku em bandora van şert û mercan li ser endamên din ên malbatê dinirxînin jî wateyek cûda heye."
Ji ber vê yekê, wî tekez kir, "eger em mutasyonên patholojîk bi riya kontrolkirina genetîkî nîşan bidin, ji aliyekî ve em ê karibin teşhîsa van bûyeran hêsan bikin, ji hêla din ve ya herî girîng ew e ku em ê karibin Di dema xwe de kesek di malbatê de "bigirin".kî dibe ku di pirsek pêşerojê de xuya bibe."Testkirina genetîkî bi xwînrijandinê tê kirin, û wekî ku birêz Ritsatos destnîşan dike, dema ku mirina ji nişka ve çêbibe, bêyî ku raporta dadrêsî hebe, ka ew tiştek taybetî nîşan dide an na, çêtirîn e ku meriv endamên din ên malbatê ceribandin.
"Testkirina genetîkî bêyî fînanse ji Yewnanîstanê re derbeyek e"
Ji ber ku li Yewnanîstanê çeqe ji aliyê kasa sîgorteyê ve nehatibû girtin, berevajî welatên din ên wekî Fransa, Almanya, Îngilîstan û welatên Skandînavyayê, ji aliyê doktorê dil ve wekî "şok" hate binavkirin.
Di bersiva pirsekê de ku gelo civata kardiyolojiyê ti tedbîrek li dijî dewletê kiriye yan na, wî got ku gotûbêj berdewam in ji bo danîna rêkarên guncaw ji bo ku eger nîşanek mutleq hebe, malbatek bikare testa genetîkî ya ku di bin sîgorta sindoqê de ye, bike.
Li gorî statîstîkên herî dawî yên ku ji hêla Civaka Ewropî ya Dilnasî ve di kovara Ewropî ya Dil de di Mijdara 2017 de hatî weşandin, hejmara giştî ya mirinên ji nexweşiyên dil li Ewropî salane 3.9 mîlyon kes tê texmîn kirin, ku ji wan nêzîkî 1.8 mîlyon hemwelatiyên Yekîtiya Ewropî ne..Berê, mêr koma herî zêde mirine.Daneyên naha destnîşan dikin ku di nav wan kesên ku herî zêde bi nexweşiya dil û damar bandor bûne de, piraniyek eşkere jin in, bi qasî 2.1 mîlyon mirov mirin li gorî 1.7 mîlyon mêr.Weke ku birêz Ritsatos diyar kir, dibe ku ev yek ji ber wê yekê be ku nîşaneyên jinan ji mêran siviktir in û bijîjk bi xwe nikarin vê rastiyê rast binirxînin.
"Lêbelê, nexweşiya arteria koronar di kal û pîran de serdest e, ji ber vê yekê me armanc kir ku faktorên xetereyê yên tîpîk, ango hîpertansiyon, lîpîdên xwînê, kêmkirina cixare, şekir û qelewbûn biguhezînin," birêz Ritsatos bi dawî dike.


Dema şandinê: Mar-24-2023